教育经历 1990年7月,复旦大学化学系,学士学位。 1992年12月,中国科学院上海有机化学研究所,硕士学位。 1995年7月,中国科学院上海有机化学研究所,博士学位。 工作经历 1996年9月至1999年9月:美国国立卫生研究院(NIH),博士后访问研究员(NIH Fogarty International Visiting Fellowship)。 1999年9月-2009年12月:中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室,先后任研究员(1999)、三级研究员(2006)、二级研究员 (2008);课题组长、博士生导师。期间入选中国科学院百人计划(2000)、国家杰出青年基金(2004)和上海市领军人才(2008)等。 2008年9月-至今:南京大学化学化工学院,担任教授、博士生导师、微结构国家实验室(筹)课题组长; 唐仲英特聘教授(2009),首批南京大学特聘教授(2011)。 2011年3月起至今:南京大学化学化工学院,有机化学学科主任。 科研方向 姚祝军及其研究团队主要研究领域为天然产物的全合成、药物化学和化学生物学,以天然产物全合成为研究手段拓展具有生理活性和药物发展前景的天然与非天然小分子有机化合物,发展分子探针开展相关作用机制的化学生物学研究。 科研项目 NSFC重点项目,三例生理活性天然产物的合成、探针化与作用靶点研究,编号21532002,执行期:2016/1/1-2020/12/31,经费:356万元,项目主持人。 NSFC重大研究计划集成项目,化学小分子探针引导的细胞信号转导途径研究,编号91213303,执行期:2013/1/1-2015/12/31,经费:1080万元,项目主持人。 NSFC面上项目,苯并异吡喃盐的串联反应和合成应用研究,编号21272112,执行期:2013/1/1-2016/12/31,经费:80万元,项目主持人。 NSFC面上项目,二聚型Azaphilonoid天然产物ChaetoglobinsA/B以及Cochliodone A的统一合成路线研究,编号21472087,执行期:2015/1/1-2018/12/31,经费:100万元,项目主持人。 科研成果 研究团队取得的主要成绩包括:(1) 完成了cyclomarin,chlorofusin,chloptosin,clavulactone,lannotinidine B 等复杂生理活性天然产物的首次全合成;(2) 根据“结构展现功能”的指导思想进行类天然产物结构创新,发明了具有细胞选择性的强抗肿瘤活性人工化合物AA005,并通过化学和生物学交叉研究手段基本阐明了AA005 在肿瘤细胞和正常细胞之间产生选择性的特殊机制;(3) 通过合成设计和方法创新相结合,成功建立了路线简短、产率较高的著名生物碱喜树碱和10-羟基喜树碱、抗癌药物伊利替康的对映选择性全合成路线,并发展出活性更强的新颖衍生物;(4) 从经济易得的葡萄糖和氨基酸等原料出发,完成了著名抗流感药物乐感清和达菲的新合成路线;发展并应用多功能有机小分子催化方法,提供了第一条高对映选择性的石杉碱甲催化不对称合成技术路线;(5) 研究了我国中药成分青藤碱的药物化学,发展了一批结构多样的高免疫调节活性青藤碱衍生物,并发展分子探针和分子工具开展相应的生理活性机制研究。 迄今已经在JACS, ACIE, OL, CEJ, JOC, Biochemistry, JMC等重要刊物上发表学术论文180多篇;著作四部,章节20多章;获得中外专利授权20多项。 曾获中国化学会有机合成创造奖; Eli Lilly亚洲卓越化学奖;Thieme Journal Award;首届药明康德生命科学奖二等奖;中国化学会BASF青年知识创新奖;中国科学院优秀教师;首届中国科学院上海分院杰出青年创新人才;国务院特殊津贴;中国科学院自然科学奖二等奖等奖励。 1. 现代有机合成化学(硕士生一年级,专业必修课) 2. 化学与生命(本科生一年级,新生研讨课) 3. 有机化学前沿(本科生四年级,选修课) 王少仲 副教授 杨晓亮 副教授 奚婕 行政助理 |