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发表时间:2021-03-11阅读次数:2022次

王少仲

 

王少仲,现任南京大学副教授。1975年生于江苏姜堰市。1992年至2002年就读于南京大学化学化工学院,先后获得理学学士、硕士和博士学位。2002年7月任职于南京大学化学化工学院,2005年6月被聘为副教授。2005年9月至2006年9月在美国University of Nevada,Reno化学系从事博士后研究。在国内外期刊上共发表SCI论文50多篇、获得国家授权专利7项;参与撰写教材1本、著作2章节。先后主持并完成国家基金委基金、江苏省自然科学基金;参与完成国家基金委重点项目、科技部863项目。独立指导和培养9名硕士研究生,联合指导博士研究生2名。主要学术创新点包括:(1) 均相金(I)试剂催化炔丙醇酯的[3,3]重排反应以及基于这一重排启动的串联反应,这一化学转化已经成为均相金催化的重要研究方向之一。(2) 均相金(I)试剂催化N-炔丙胺基醌的6-endo-dig环异构化反应。(3)均相金(I)试剂催化烯二炔C1-C5成环反应。(4)均相金(I)试剂催化N-炔丙基四氢-beta-咔啉的扩环反应。

Email:wangsz@nju.edu.cn; Tel: 025-89689055 (office).


教育经历

 

1999年9月-2002年6月 南京大学 有机化学博士 导师:胡跃飞教授

1996年9月-1999年6月 南京大学 有机化学硕士 导师:陈伟兴教授

1992年9月-1996年6月 南京大学 化学学士

工作经历

 

2005年6月-至今             南京大学化学化工学院 副教授

2005年9月-2006年9月  美国内华达州立大学里诺分校 博士后

2002年7月-2005年6月  南京大学化学化工学院 助教、讲师

科研方向

 

(1)金配合物催化的新反应探索及其机理研究

通过配体设计,调控不同价态金配合物的催化活性,实现非对映选择性/对映选择性金催化碳碳重键(如炔烃、烯烃、联烯)的新型化学转化;如氮杂-1,5-烯炔的6-endo-dig环异构化反应、烯二炔的C1-C5成环反应、2-炔丙基-四氢-beta-咔啉的扩环重排反应。结合理论计算和实验证据,清晰阐明和解释反应机理,认识金催化的本质规律及其展示方式的多样性;以机理认识为基础,开发高难度化学键和复杂环系形成的新反应,实现理论和实验之间的相互促进。

(2)以新反应为基础的重要天然生物碱的全合成研究

研以致用,运用发展的金催化碳碳重键的转化、重排和构环反应,结合天然产物合成中的‘仿生合成’和‘集体合成’策略,设计某些重要生理活性生物碱的高效合成路线并加以研究,从而达到前所未有的效率高度。如运用金催化氮杂-1,5-烯炔的6-endo-dig环异构化反应合成Amphimedine类海洋生物碱,运用金催化2-炔丙基-四氢-beta-咔啉的碳碳键断裂扩环反应合成Lundurine型生物碱等。

科研项目

 

  1. 国家自然科学基金委面上项目:四氢-beta-咔啉的C-C键断裂扩环/重排反应及其全合成应用研究(编号21572098)2016/01-2019/12 (项目负责人)。

  2. 江苏省自然科学基金面上项目:Lundurine型生物碱的全合成研究(编号BK20141313)2014/07-2017/06 (项目负责人)。

  3. 国家自然科学基金青年科学基金项目:均相Au催化炔烃环异构化反应(编号20802034)2009/01-2011/12 (项目负责人)。

  4.  江苏省自然科学基金面上项目:醌结构1,5-烯炔成环反应方法学及应用(编号BK2009229)2009/08-2011/12 (项目负责人)。

  5. 科技部863项目课题: 海洋药物候选物的结构改造与化学全合成(编号2013AA092903)2013/1-2015/12 (参与)。

  6. 国家自然科学基金委重点项目:若干重要生理活性天然产物的全合成(编号21032002) 2011/1-2014/12 (参与)。

科研成果

 

L. Zhang, Y. Wang, Z.-J. Yao, S. Wang*, Z.-X. Yu*, Kinetic or Dynamic Control on a Bifurcating Potential Energy Surface? An Experimental and DFT Study of Gold-Catalyzed Ring-Expansion and Spirocyclization of 2-Propargyl-beta-tetrahydrocarbolines, Journal of the American Society 137(41): 13290-13300 (2015).

L. Mo, L.-L. Wu, S. Wang, Z.-J. Yao*, Efficient Synthesis of Octahydrophenanthrene Derivatives with Mild Cascade Reactions of Isochromenylium Tetrafluoroborates and Bifunctional Styrenes, Organic Letters 17(13): 3314-3317 (2015).

L. Zhang, L. Chang, H. Hu, H. Wang, Z.-J. Yao, S. Wang*, Azocinoindole Synthesis by a Gold(I)-Catalyzed Ring Expansion of 2-Propargyl-beta-Tetrahydrocarboline, Chemistry-A European Journal 20(10): 2925-2932 (2014).

H. Yin, N. Shan, S. Wang*, Z.-J. Yao, Total Synthesis of Ascididemin-Type Alkaloids Using Alkyne Building Blocks, The Journal of Organic Chemistry 79(20):  9748-9753 (2014).

H. Zhang, L. Zhu, S. Wang, Z.-J. Yao*, Asymmetric Annulation of 3-Alkynylacryaldehydes with Styrene-Type Olefins by Synergetic Relay Catalysis from AgOAc and Chiral Phosphoric Acid, The Journal of Organic Chemistry 79(15): 7063-7074 (2014).

Q. Hou, Z. Zhang, F. Kong, S. Wang*, H. Wang, Z.-J. Yao, Assembly of fused indenes via Au(I)-catalyzed C1–C5 cyclization of enediynes bearing an internal nucleophile, Chemical Communication 49(7): 695-697 (2013).

M. Xu, K. Xu, S. Wang*, Z.-J. Yao, Assembly of indolo[1,2-c] quinazolines using ZnBr2- promoted domino hydroamination–cyclization, Tetrahedron Letters 54(35): 4675-4678 (2013).

Z. Zhang, L. Chang, S. Wang*, H. Wang, Z.-J. Yao, Synthesis of 2-Vinyl- 2H-benzotriazoles via NIS- Promoted Regio/ Stereoselective Addition of 1H-Benzotriazole to Alkynes, RSC Advance 3(40): 18445-18452 (2013).

S.-Y. Yu, H. Zhang, Y. Gao, L. Mo, S. Wang, Z.-J. Yao*, Asymmetric Cascade Annulation Based on Enantioselective Oxa-Diels–Alder Cycloaddition of in Situ Generated Isochromenyliums by Cooperative Binary Catalysis of Pd(OAc)2 and (S)-Trip, Journal of the American Society 135 (30): 11402–11407 (2013).

H. Yin, F. Kong, S. Wang*, Z.-J. Yao, Assembly of Pentacyclic Pyrido[4,3,2-mn]acridin-8-ones via a Domino Reaction  Initiated by Au(I)-Catalyzed 6-endo-dig Cycloisomerization of N-Propargylaminoquinones,  Tetrahedron Letters 53(52): 7078-7082 (2012).

X.-B. Zhu, M. Wang, S. Wang, Z.-J. Yao*, Concise Synthesis of Zanamivir and Its C4-Thiocarbamido Derivatives Utilizing a [3+2]-Cycloadduct Derived from D-Glucono-d-Lactone, Tetrahedron 68(8): 2041-2044 (2012).

N. Fei, H. Yin, S. Wang*, H. Wang, Z.-J. Yao, CuCl2-Promoted 6-endo-dig Chlorocyclization and Oxidative Aromatization Cascade: Efficient Construction of 1-Azaanthraquinones from N-Propargylaminoquinones, Organic Letters 13(16): 4208-4211 (2011).

M. Xu, Q. Hou, S. Wang*, H. Wang, Z.-J. Yao, Facile Assembly of 11H-Indolo[3,2-c]quinoline by a Two-step Protocol Involving a Regioselective 6-endo- Cyclization Promoted by the Hendrickson Rreagent, Synthesis (4): 626-634 (2011).

Z.-L. Hu, Z.-Y. Yang, S. Wang, Z.-J. Yao*, Three-Component Reactions of Isochromenylium Tetrafluoroborates via Non-Classical [4+2] Intermediates: Mild One-Step Metal-Free Synthesis of Functionalized Dihydronaphthalenes and Tetrahydronaphthalenes, Chemistry-A European Journal 17(4): 1268-1274 (2011).

C. Jiang, M. Xu, S. Wang*, H. Wang, Z.-J. Yao, Azaanthraquinone Assembly from N-Propargylamino-Quinone via a Au(I)-Catalyzed 6-endo-dig Cycloisomerization, Journal of Organic Chemistry 75(12): 4323-4325 (2010).

N. Fei, Q. Hou, S. Wang*, H. Wang, Z.-J. Yao, Azaanthraquinone Assembly from N-Propargylaminoquinone via Iodine-Induced 6-endo-dig Electrophilic Cyclization, Organic & Biomolecular Chemistry 8(18): 4096-4103 (2010).

S. Wang, G. Zhang, L. Zhang*, Gold-Catalyzed Reaction of Propargylic Carboxylates via an Initial 3,3-Rearrangement, Synlett (5): 692-706 (2010).

M. Wu, S. Wang*, An Alternative to Pictet-Gams Reaction Triggered by Hendrickson Reagent: Isoquinolines and b-Carbolines from Amides, Synthesis (4): 587-592 (2010).

C. Jiang, S. Wang*, Gold(III)-Catalyzed 1,4-Nucleophilic Addition: Facile Approach to Prepare 2-Amino-1,4-Naphthalenedione and 6-Amino-5,8-quinolinedione derivatives, Synlett (7): 1099-1102 (2009).

Z.-X. Gao, M. Wang, S. Wang, Z.-J. Yao*, Efficient Synthesis of 4-Amido-N5-Acetyl-4-Deoxyneuraminic Acid and Its Application to the C-4 Modification of Sialic Acids, Organic Letters 11(16): 3678-3681 (2009).

Z.-L. Hu, W.-J. Qian, S. Wang, S. Wang, Z.-J. Yao*, Transformation of Reactive Isochromenylium Intermediates to Stable Salts and Their Cascade Reactions with Olefins, Organic Letters 11(20): 4676-4679 (2009).

S. Li, S. Wang*, FeCl3-Promoted [3+3] Cycloaddition: Efficient Preparation of 1,2-Dihydro-2-Oxo-3-Pyridinecarboxylate and 1,2-Dihydro-2-Oxo-Pyridinecarboxamide Derivatives, Journal of Heterocyclic Chemistry 45(6): 1875-1878 (2008).

M. Yu, G. Li, S. Wang, L. Zhang*, Gold-Catalyzed Efficient Formation of a,b-Unsaturated Ketones from Propargylic Acetates, Advanced Synthesis & Catalysis, 349(6): 871-875 (2007).

S. Wang, L. Zhang*, A Gold-catalyzed Unique Cycloisomerization of 1,5-Enynes: Efficient Formation of 1-Carboxycyclohexa-1,4-dienes and Carboxyarenes, Journal of the American Chemical Society, 128(44): 14274-14275 (2006).

S. Wang, L. Zhang*, A Highly Efficient Preparative Method of alpha-Ylidene-beta-Diketones via AuIII-Catalyzed Acyl Migration of Propargylic Esters, Journal of the American Chemical Society, 128(26): 8414-8415 (2006).

L. Zhang*, S. Wang, Efficient Synthesis of Cyclopentenones from Enynyl Acetates via Tandem Au(I)-Catalyzed 3,3-Rearrangement and the Nazarov Reaction, Journal of the American Chemical Society, 128(5): 1442-1443 (2006).

S. Wang, L. Zhang*, Gold-Catalyzed Efficient Formation of Alkenyl Enol Esters/Carbonates from Trimethylsilylmethyl-Substituted Propargyl Esters/Carbonates, Organic Letters 8(20): 4585-4587 (2006).

 S. Wang*, T. Tan, J. Li, H. Hu, Highly Efficient One-Pot Synthesis of 1,2-Dihydro-2-Oxo-3-Pyridinecarboxylate Derivatives by FeCl3-Promoted [3+3] Annulation, Synlett (17): 2658-2660 (2005).

SWang*, J. Pan, Y. Hu, H. Hu, FeCl3-Promoted Intramolecular Annulation of delta-Keto Nitrile: Facile Approach to Prepare 3-Acetamido-2-pyridone Derivatives, Synthesis (5): 753-756 (2005).

S. Wang, Y. Dong, X. Wang, X. Hu, J. O. Liu, Y. Hu*, 3-Aryl-beta-Carbolin-1-ones as a New Class of Potent Inhibitors of Tumor Cell Proliferation: Synthesis and Biological Evaluation, Organic & Biomolecular Chemistry 3(5): 911-916 (2005).

S. Wang, L. Cao, H. Shi, Y. Dong, J. Sun, Y. Hu*, Preparation of 2-Pyridone-Containing Tricyclic Alkaloid Derivatives as Potential Inhibitors of Tumor Cell Proliferation by Regioselective Intramolecular N- and C-Acylation of 2-Pyridone, Chemical and Pharmaceutical Bulletin 53(1): 67-71 (2005).

S. Wang, J. Sun, G. Yu, X. Hu, J. O. Liu, Y. Hu*, CuI-Catalyzed N-Arylation of Amide as a Key Step for the Preparation of 3-Aryl-beta-Carbolin-1-ones, Organic & Biomolecular Chemistry 2(11): 1573-1574 (2004).

G. Yu, S. Wang, K. Wang, Y. Hu*, H. Hu, A Novel Approach to 1,2-Dihydro-2-Oxo-3-Pyridinecarboxylic Ester via Aromatization Introduced by Deamidation, Synthesis (7): 1021-1028 (2004).

S. Wang, G. Yu, J. Lu, K. Xiao, Y. Hu*, H. Hu, A Regioselective Tandem Reaction Between 2-Acetamidoacetamide and Chalcones Promoted by Cs2CO3 for the Preparation of 3-Unsubstituted 2-Pyridones, Synthesis (4): 487-490 (2003).

C. Wang, S. Wang, Y. Xu, Y. Hu*, H. Hu, Preparation of (5a, 13a)-D-Azasteroids as Key Precursors of a New Family of GABAA Receptor Modulators, Steroids 68(7-8): 677-683 (2003).

J. Li, S. Wang, J. Hu, W. Chen*, Low-valent Titanium Induced One-Pot Synthesis of Imidazolidines, Tetrahedron Letters 40(10): 1961-1962 (1999).

 

教授课程

 

基础有机化学(32学时/年)(化院化学专业本科生)

基础有机化学(36学时/年)(化院化工专业本科生)

小组成员

 

在读研究生:朱晶(2013级博士生)、郭涛(2014级硕士生)

毕业研究生:张磊(2012级博士生)、常利娜(2012级硕士生)、张振华(2010级硕士生)、尹浩(2010级硕士生)、侯启文(2009级硕士生)、许敏(2008级硕士生)、费娜(2008级硕士生)、吴孟德(2007级硕士生)、蒋春辉(2007级硕士生)